发布时间:2022-12-06 22:30
桓峰基因
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公司英文名称:Kyoho Gene Technology (Beijing) Co.,Ltd.
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临床预测模型整理如下:
Topic 1. _临床_标志物生信分析常规思路
Topic 2. 生存分析之 Kaplan-Meier
Topic 3. SCI文章第一张表格–基线表格
Topic 4. _临床_预测模型构建 Logistic 回归
Topic 5. 样本量确定及分割
Topic 6 计数变量泊松回归
Topic 7. _临床_预测模型–Cox回归
Topic 8. _临床_预测模型-Lasso回归
Topic 9. SCI 文章第二张表—单因素回归分析表
Topic 10. 单因素 Logistic 回归分析—单因素分析表格
Topic 11. SCI中多元变量筛选—单/多因素表
Topic 12 _临床_预测模型—列线表 (Nomogram)
Topic 13. _临床_预测模型—一致性指数 (C-index)
Topic 14. _临床_预测模型之校准曲线 (Calibration curve) Topic 15. _临床_预测模型之决策曲线 (DCA)Topic 16. _临床_预测模型之接收者操作特征曲线 (ROC)
Topic 17. 临床预测模型之缺失值识别及可视化
Topic 18. 临床预测模型之缺失值插补方法
这期为大家一篇****发表在 Cancer Research上的文章,影响因子为12.701**,揭示了可能调节高肿瘤突变负荷与 ICI 反应之间关系的免疫相关因素。**
摘 要
FDA最近批准了一种高肿瘤突变负担(TMB -high)生物标志物,定义为10个突变/Mb,用于pembrolizumab治疗实体肿瘤,pembrolizumab是一种靶向PD1的免疫检查点抑制剂(ICI)。然而,最近的研究表明,这种TMB高的生物标志物只能对一部分癌症类型的ICI应答者进行分层,而这一观察结果背后的机制尚不清楚。肿瘤免疫微环境(TME)可能调节TMB的分层能力(称为TMB能力),决定它是否能预测特定癌症类型的ICI反应。为了系统地研究这一假说,我们在TCGA数据库中推断了31个具有不同癌症类型TME特征的免疫相关因子水平。将该信息与2277例接受抗PD-1治疗的患者的TMB和反应数据相结合,确定了决定TMB在14种不同癌症类型中的作用的关键免疫因素。我们发现,高水平的M1巨噬细胞和低静息的树突状细胞在TME中是具有高TMB功率的癌症类型的特征。基于这两种免疫因素的模型在交叉验证和测试中强烈预测了特定癌症类型中的TMB功率(Spearman Rho分别为0.76和1)。利用该模型,我们预测了TMB在9种额外癌症类型中的威力,包括罕见癌症,这些癌症的TMB和ICI反应数据尚未公开。我们的分析表明,TMB-high可能是宫颈癌鳞状细胞癌中ICI反应的高度预测指标,建议优先考虑这项研究。****
本研究揭示了可能调节肿瘤TMB-high与ICI反应之间关系的免疫相关因素,这有助于临床试验对癌症类型进行优先排序。
数据集选择
这篇文章在肿瘤免疫微环境 (TME) 可以调节 TMB 的分层能力(称为 TMB 能力),确定它是否可以预测给定癌症类型中的 ICI 反应。为肿瘤的免疫治疗提供了新的研究方向。我们从文章中提取生信分析流程,看下文章中使用的数据集和生信分析方法,如下:
相关数据准备
数据集选择:
**训练集:**MSKCC 和 TCGA 共 2,277 ICI-treated patients across 14 cancer types.
验证集:
基因集选择:(i) tumor neoantigen, (ii) tumor immune microenvironment, (iii) checkpoint target.
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